하이퍼랩 블로그 - 신약 개발

MARK4 inhibitor 신약 개발을 위한 하이퍼 스크리닝 활용 사례를 소개합니다. 초기 유효물질 발굴부터 실험 결과를 확인하는 과정을 살펴보겠습니다. Hyper screening을 활용해 화합물 107개 중에서 16개의 화합물이 후보물질로 도출되었고, 이후 cell viability 실험을 통해 IC50<10uM 이하의 물질1종을 찾았습니다.

"9배 향상된 스크리닝 성공률, 90% 단축된 개발 기간” 기존 5년 동안 성공하지 못했던 프로젝트, 하이퍼랩으로 단 3개월만에 100nM 유효물질 발굴 성공

2024년 FDA 승인 약물 50개 중 종양학, 면역학, 대사질환 분야가 두드러졌으며, Lazertinib 등 혁신적인 치료제와 약물 유형의 다양성이 눈에 띕니다. 특히, 대사질환 치료제와 이중특이적 항체(mAb)가 부상하며 2025년 이후 제약산업의 새로운 변화를 예고합니다.

코벤피(Cobenfy)는 도파민 대신 무스카린 수용체를 표적으로 한 FDA 승인 경구용 조현병 치료제입니다. 빠른 증상 개선과 적은 부작용으로 주목받고 있으며, 조현병 치료 패러다임 전환을 예고합니다. 앞으로 어떤 임상 결과가 나올지 귀추가 주목되고 있습니다.

원발성 담즙성 담관염(PBC) 치료제인 셀라델파(Seladelpar)가 FDA 가속승인을 받았습니다. PBC는 주로 중년 여성에게 발생하는 희귀 자가면역 질환으로, 기존 치료법의 한계를 보완하는 셀라델파는 높은 선택성과 부작용 감소 등의 장점으로 주목받고 있습니다.

신약 개발에 있어서 공유결합 저해제의 위상과 앞으로의 개발 가능성에 대해서 말씀드립니다.

AI가 신약개발 경쟁으로 뛰어든 지 10년이 지났습니다. 그동안 AI 기반 신약 개발 플랫폼이 발굴한 신약 파이프라인은 어디까지 진행되었을까요? 이번 포스팅에선 신약 물질들의 표적은 무엇이었고, 그들의 개발 동향은 어떠한지에 대해 정리하고자 합니다.

이번 글에서는 Evaluate에서 선정한 올해 승인되는 잠재 매출이 가장 기대되는 약물 10가지에 대해서 다뤄보도록 하겠습니다.

표적 단백질의 결합 부위 (binding site)에 안정적으로 결합할 수 있는 분자 구조의 탐색은 약물 설계에서 꼭 필요한 과정입니다. 이번 글에서는 AI 예측과 분석을 활용한 효율적인 약물 설계 방법 (Computer-Aided Drug Design, CADD)에 대해서 다루도록 하겠습니다.

최근 노보노디스크와 일라이릴리에서는 표적단백질분해 (TPD) 의약품 분야에 적극 투자했다는 소식이 전해졌는데요. 이번 글에서는 ADC에서 이어지는 차세대 혁신 신약 TPD에 대해 알려드립니다!